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下一篇 4 2016年3月30日 星期 放大 缩小 默认
好心人送善款到万新远家
文/图 晚报记者 吴海良    来源:商丘网—京九晚报

  家住梁园区刘口老陈庄的万新远:我儿子万苏一出生就被诊断为先天性巨结肠。从商丘红十字医院转到郑州东区儿童医院做了手术,住院近4个月,花光了家里所有的积蓄,债台高筑。恳求好心人伸出援手。交办时间:3月21日

  记者 报告

  近日,家住梁园区刘口老陈庄的万新远向晚报求助,希望能得到更多好心人的帮助,一起救救他的孩子。据他介绍,2015年11月11日,他的儿子万苏刚一出生就被诊断为先天性巨结肠。从商丘红十字医院转到郑州东区儿童医院做了手术,现在在上海交通大学附属新华医院重症监护室观察。从孩子出生至今,住院近4个月,花光了家里所有的积蓄,债台高筑。他恳求社会上的好心人及爱心团体伸出援手,救救他的孩子。

  晚报这则“帮办令”发出后,在社会上引起了较大反响,热心人士呼吁救救巨结肠宝宝。不少热心市民打来电话,询问孩子的病情。有的询问孩子父母的银行卡号,要捐献一份爱心。前天下午,本报“铁杆粉丝”、商丘市寿康学会会长徐冉从《京九晚报》(电子版)上了解到求助信息后,正在北京出差的他专门安排工作人员与记者联系,详细询问孩子的病情及治疗情况,表示要为挽救巨结肠宝宝的生命尽一份力。昨日上午,受徐冉会长的委托,记者同寿康学会工作人员李涛、杨超珺一起驱车来到梁园区刘口老陈庄村万新远家中看望。此时,万新远和妻子张赞正带着孩子在上海看病,他的父母在家中筹钱。看到好心人从市里赶来看望,万新远的父母都非常激动。他的父亲万朋民告诉记者,万新远是去年刚结的婚,年底小孙子万苏出生了。没想到,这孩子一出生就被诊断为先天性巨结肠。在郑州东区儿童医院做了手术,小肠大部分被切除,只剩下80厘米。残留的肠子不能维持小孩正常的营养吸收,影响机体发育,形成短肠综合征,每天靠输液维持生命。住院治疗4个多月来,花光了家中所有的积蓄,并债台高筑。

  了解到万新远一家的困境后,杨超珺代表学会把2300元爱心款送到了万朋民手中(如图),其中100元是徐冉会长的个人捐款。她还开导万朋民夫妇保重身体,大家会一起想办法,孩子一定会早日康复的。接到捐款后,万朋民夫妇非常激动。他们代表全家人,感谢社会上的好心人对他们的关心和帮助。

  随后,记者对远在上海的万新远进行了电话采访。据他介绍,现在孩子的肠道功能不太好,这几天又感染,正在打消炎针。医生说,孩子贫血,还要输血。现在每天的治疗费都要两三千元。他感谢社会上的好心人对孩子的关爱,是大家的关爱给了他一家人信心和力量。

  应热心读者的要求,记者把万新远的手机号和支付宝信息公布出来:其手机号为18272630092(支付宝账号同手机号)。

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